Tout a commencé lorsque Jeanne est tombée enceinte. Elle et Jacques étaient mariés depuis longtemps et essayaient d’avoir un enfant.
Dès la 12e semaine, les médecins avertissaient les parents des anomalies dans le développement du fœtus. Le couple était très inquiet et ne savait pas ce que tout cela pouvait signifier. Juste avant l’accouchement, il a été suggéré aux parents de se débarrasser du fœtus au motif que les poumons du bébé n’étaient pas complètement développés. Mais les parents étaient catégoriques ! Ils avaient déjà beaucoup aimé leur fille, avaient trouvé un prénom et n’étaient pas prêts à tuer le petit cœur sans lui donner le droit d’exister ! Comment peut-on ôter la vie à quelqu’un qui n’est pas encore né ?
Il se développe et grandit toutes les heures dans le ventre de sa mère, bat des pattes, réagit au bruit et à la lumière et vit dès le moment de la conception ! Quelques jours avant l’accouchement, la mère est tombée malade d’une maladie cardiaque, et ce n’est qu’à ce moment-là que les mots des médecins ont résonné à ses oreilles : Le bébé ne survivra pas ! Cette femme courageuse s’est promis qu’elle endurerait et donnerait naissance à sa fille, son bonheur ! Et ainsi soit-il ! Le plus important est de donner à une personne une chance de vivre !
La fille est née vivante ! Cependant, les médecins lui ont immédiatement rendu le verdict : elle ne vivrait pas longtemps ! Les pauvres parents ne savaient pas comment aider leur enfant ! Ils aimaient leur bébé de plus en plus chaque jour ! Pour la joie de ses parents, la fille devenait chaque jour plus forte ! Les médecins ont été surpris ! Six semaines après l’accouchement, ils ont annoncé le diagnostic : la fillette, Helena, souffrait de la maladie du nanisme.
Au cours des premières années, la jeune fille a dû subir de nombreuses interventions chirurgicales. Elle a été au bord de la mort à trois reprises et a survécu à trois reprises. Pendant ce temps, les parents ont appris à bien prendre soin de leur fille et ont en même temps appris qu’ils possédaient également un ensemble de gènes de nanisme, même s’ils mesuraient 185 cm. Cette famille heureuse est très fière de leur “fillette”, ils prennent soin d’elle, sont heureux de chaque sourire, l’habillent de robes colorées et croient qu’un jour, comme sa mère, elle deviendra mannequin. Chaque jour, ils essaient de rendre l’enfant spéciale et heureuse ! Ne laissez pas sa vie à l’hôpital éclipser ses souvenirs d’enfance !
Ils n’ont pas l’intention d’avoir d’autres enfants, car ils craignent que la maladie apparaisse chez leur deuxième enfant. Ils appellent tous les deux sur les réseaux sociaux à toujours écouter les médecins, à ne pas prendre à cœur le concept de « rejet », mais à faire confiance à son cœur et à croire que votre enfant montrera à tout le monde comment vivre de toute façon ! Chaque enfant est votre nouvelle vie et votre nouvelle joie. Et la petite Helena en est la preuve. Les parents de la jeune fille pensent qu’avec leur histoire, ils décourageront de nombreuses personnes d’avorter et sauveront la vie de nombreux enfants. Espérons que ce petit miracle pourra venir à bout de la maladie ! Après tout, elle souffrait tellement ! Et le bien suit toujours le mal. Il suffit d’y croire.
